Новости генетики
Неинвазивное пренатальное тестирование
26 мая 2020 года в журнале Genes сотрудники Genotek совместно с сотрудниками Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины опубликовали статью о разработке новой технологии неинвазивного пренатального тестирования.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) активно используется во всём мире для выявления у плода лишней хромосомы в 21, 18 или 13 парах. Это позволяет еще во время беременности диагностировать серьезные хромосомные аномалии — синдром Дауна, Эдвардса и Патау. В этом методе определение аномалий происходит в ДНК плода, которая находится в крови матери. Обычно это короткие фрагменты ДНК, которые трудно анализировать. Еще одним ограничением более широкого использования этого теста является его высокая стоимость. Сотрудники Genotek разработали новую технологию неинвазивного пренатального тестирования, которая позволяет не только снизить стоимость исследования, но и улучшает показатели его точности до 99-100%. Эта технология предполагает получение длинных фрагментов ДНК с помощью специальных ферментов и их последующий анализ.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) активно используется во всём мире для выявления у плода лишней хромосомы в 21, 18 или 13 парах. Это позволяет еще во время беременности диагностировать серьезные хромосомные аномалии — синдром Дауна, Эдвардса и Патау. В этом методе определение аномалий происходит в ДНК плода, которая находится в крови матери. Обычно это короткие фрагменты ДНК, которые трудно анализировать. Еще одним ограничением более широкого использования этого теста является его высокая стоимость. Сотрудники Genotek разработали новую технологию неинвазивного пренатального тестирования, которая позволяет не только снизить стоимость исследования, но и улучшает показатели его точности до 99-100%. Эта технология предполагает получение длинных фрагментов ДНК с помощью специальных ферментов и их последующий анализ.