Новости генетики
Мигрень
3 февраля 2022 года в журнале Nature Genetics вышла статья о выявлении областей генома, связанных с развитием мигрени.
Ученые из Австралии, Дании, Эстонии, Финляндии, Германии, Исландии, Нидерландов, Норвегии, Швеции, Великобритании и США изучили генетические данные 873 000 людей, 102 000 из которых страдали мигренью. Это стало крупнейшим исследованием мигрени за всё время. В ходе анализа удалось выявить 123 генетические области, связанные с развитием мигрени, что более чем втрое превышает количество ранее известных генетических факторов риска мигрени.
Мигрень — очень распространенное заболевание, которым страдают более миллиарда человек по всему миру. Точная причина мигрени неизвестна, но считается, что это нервно-сосудистое расстройство, которое затрагивает как нервную ткань головного мозга, так и кровеносные сосуды головы. Предыдущие исследования показали, что генетические факторы вносят значительный вклад в развитие мигрени. Но ведутся споры о том, имеют ли два основных типа мигрени — мигрень с аурой и мигрень без ауры — сходный генетический фон. Аурой называют определенные неврологические нарушения, которые возникают перед началом приступа мигрени, чаще всего это зрительные нарушения.
В результате нового исследования среди 123 обнаруженных областей генома три варианта риска оказались специфичны для мигрени с аурой и два специфичны для мигрени без ауры. Среди всех обнаруженных областей были связанные как с работой нервной ткани, так и с работой сосудов, что подтверждает нервно-сосудистую природу мигрени. Две новые области содержат гены (CALCA/CALCB и HTR1F), на продукты которых уже направлены недавно введенные эффективные препараты для лечения мигрени. Это позволяет предположить, что среди оставшейся 121 выявленной области могут быть обнаружены мишени для новых лекарств.
Ученые из Австралии, Дании, Эстонии, Финляндии, Германии, Исландии, Нидерландов, Норвегии, Швеции, Великобритании и США изучили генетические данные 873 000 людей, 102 000 из которых страдали мигренью. Это стало крупнейшим исследованием мигрени за всё время. В ходе анализа удалось выявить 123 генетические области, связанные с развитием мигрени, что более чем втрое превышает количество ранее известных генетических факторов риска мигрени.
Мигрень — очень распространенное заболевание, которым страдают более миллиарда человек по всему миру. Точная причина мигрени неизвестна, но считается, что это нервно-сосудистое расстройство, которое затрагивает как нервную ткань головного мозга, так и кровеносные сосуды головы. Предыдущие исследования показали, что генетические факторы вносят значительный вклад в развитие мигрени. Но ведутся споры о том, имеют ли два основных типа мигрени — мигрень с аурой и мигрень без ауры — сходный генетический фон. Аурой называют определенные неврологические нарушения, которые возникают перед началом приступа мигрени, чаще всего это зрительные нарушения.
В результате нового исследования среди 123 обнаруженных областей генома три варианта риска оказались специфичны для мигрени с аурой и два специфичны для мигрени без ауры. Среди всех обнаруженных областей были связанные как с работой нервной ткани, так и с работой сосудов, что подтверждает нервно-сосудистую природу мигрени. Две новые области содержат гены (CALCA/CALCB и HTR1F), на продукты которых уже направлены недавно введенные эффективные препараты для лечения мигрени. Это позволяет предположить, что среди оставшейся 121 выявленной области могут быть обнаружены мишени для новых лекарств.