Исследование
Синдром дефицита внимания
Знаете ли вы, как синдром дефицита внимания зависит от генов?
При синдроме дефицита внимания у человека возникает проблема поддержания внимания, концентрации и настойчивости в достижении результата. Этот синдром встречается как у детей, так и у взрослых. Ребенок с синдромом дефицита внимания часто бывает импульсивным и чрезмерно активным. Формируется синдром из-за нарушения активирующего влияния структуры мозга под названием ретикулярная формация, которая способствует координации обучения и памяти, обработке поступающей информации и спонтанному поддержанию внимания. Нарушения активирующей функции ретикулярной формации, по всей видимости, связаны с недостаточностью в ней норадреналина.
Исследования геномов семей с детьми, страдающими синдромом дефицита внимания, показали, что риск обнаружить это заболевание среди родителей и сестер/братьев больных детей выше в 2—8 раз. То есть болезнь имеет большой наследственный компонент. Как и в случае других психических расстройств, в настоящее время считается, что множество генов риска вносят вклад в развитие синдрома дефицита внимания. Есть генетические варианты, как увеличивающие риск, так и понижающие его. Например, вариант гена MAP2K3 повышает риск развития у вас синдрома дефицита внимания, а вариант гена BCL11A — понижает.
При синдроме дефицита внимания у человека возникает проблема поддержания внимания, концентрации и настойчивости в достижении результата. Этот синдром встречается как у детей, так и у взрослых. Ребенок с синдромом дефицита внимания часто бывает импульсивным и чрезмерно активным. Формируется синдром из-за нарушения активирующего влияния структуры мозга под названием ретикулярная формация, которая способствует координации обучения и памяти, обработке поступающей информации и спонтанному поддержанию внимания. Нарушения активирующей функции ретикулярной формации, по всей видимости, связаны с недостаточностью в ней норадреналина.
Исследования геномов семей с детьми, страдающими синдромом дефицита внимания, показали, что риск обнаружить это заболевание среди родителей и сестер/братьев больных детей выше в 2—8 раз. То есть болезнь имеет большой наследственный компонент. Как и в случае других психических расстройств, в настоящее время считается, что множество генов риска вносят вклад в развитие синдрома дефицита внимания. Есть генетические варианты, как увеличивающие риск, так и понижающие его. Например, вариант гена MAP2K3 повышает риск развития у вас синдрома дефицита внимания, а вариант гена BCL11A — понижает.